在端子電鍍界，一般鍍金多半使用酸性金浴(金鈷合金最多)，鍍鎳多半使用氨基磺酸鎳浴，鍍錫都使用烷基磺酸錫浴，鍍鈀鎳多半使用氨系有機(jī)磷酸浴，鍍銀還是使用氰化浴。而各電鍍廠所使用的藥水的廠牌也不同，不管使用何種電鍍藥水都需要得到有效的維護(hù)和管理，才能確保電鍍品質(zhì)的穩(wěn)定性，和延長藥水的使用壽命。因此我們就必須從各種電鍍藥水的形成(建浴或開缸)，使用，保養(yǎng)，異常處理一直到報(bào)廢等過程，做有效的管制和記錄。以下就提供多年來管理電鍍藥水的經(jīng)驗(yàn)，并以統(tǒng)一化來敘述，在這里并不涉及藥水技術(shù)性的闡述：

一.建浴：

1.建浴時(shí)機(jī)：一般在下列情況下進(jìn)行建浴(開缸)動作。

(1).新設(shè)備產(chǎn)生的時(shí)候。

(2).現(xiàn)有藥水出現(xiàn)異常狀況，暫時(shí)無法處理時(shí)。

(3).新產(chǎn)品，新規(guī)格，配合客戶開發(fā)時(shí)。

(4)定期保養(yǎng)，欲作備用更換時(shí)。

(5).多余藥水，為減少損失，減廢，及備用的考慮，作適時(shí)修正建浴時(shí)。

2.建浴步驟：詳細(xì)參照各廠家說明書。

(1).依照建浴總量和組成量，計(jì)算并稱量所需各化學(xué)藥品的數(shù)量。

(2).將藥槽清洗干凈，必須使用純水清洗兩到三次以上。(若是舊槽或原藥槽與新藥水為不同類時(shí)，必須作特殊清洗)

(3).確定排水閥為關(guān)閉之后，依照各電鍍藥水使用說明書規(guī)定步驟進(jìn)行加藥。

(4)配置完成后，必須先取樣作哈氏槽實(shí)驗(yàn)。

(5).實(shí)驗(yàn)片若沒有達(dá)到預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)，必須作組分的修正，若符合則可以正式進(jìn)行使用。

3.資料存檔：在建浴完成后，必須編號建立資料存檔，內(nèi)容包含槽號，容量，組成量，建浴日期，建浴者，審核者，分析記錄，檢驗(yàn)記錄，添加記錄，修正記錄，執(zhí)行者，重大處理記錄等。

二.使用：生產(chǎn)人員在操作藥水時(shí)必須注意以下事項(xiàng)：

1.生產(chǎn)人員必須確保電鍍藥水槽液量的穩(wěn)定性，因會影響藥水濃度。

(1).盡量避免帶進(jìn)，帶出或漏水。

(2).避免大量補(bǔ)水，原則上一次補(bǔ)水量不超過槽液量的2%。(考慮溫度與濃度的關(guān)系)

(3).若一次須補(bǔ)大量水時(shí)，必須事先通知電鍍藥水管理者。

2.生產(chǎn)人員必須確保電鍍藥水不受到外界污染。

(1).盡量避免鍍件，工具，金屬零件掉落在藥槽中，若發(fā)現(xiàn)有掉落情況務(wù)必立即處理。

(2).添加藥品時(shí)，必須再一次確認(rèn)無誤后，方可加入。

(3).生產(chǎn)人員在更換水洗時(shí)，必須確保藥水不被錯(cuò)誤排放掉。(特別新人員操作時(shí)應(yīng)監(jiān)督)

(4)生產(chǎn)人員在添加藥品后，或操作藥水時(shí)，應(yīng)有相對的記錄。

三.檢驗(yàn)與分析：電鍍藥水管理者必須依照公司的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)分析工作。

1.依照各種電鍍藥水而異，其中包含OH值，比重，組分，哈氏實(shí)驗(yàn)，不純物測試。

2.檢驗(yàn)分析時(shí)機(jī)：

(1).每日開機(jī)生產(chǎn)前。

(2).規(guī)范中已經(jīng)規(guī)定的時(shí)間和日期。

(3).藥水修正后再確認(rèn)時(shí)。

(4)因變更制程而須修正藥水時(shí)。

(5).做哈氏實(shí)驗(yàn)或其他實(shí)驗(yàn)片時(shí)。

(6).在藥水不穩(wěn)定期，追蹤期，或其他原因而須加強(qiáng)檢驗(yàn)時(shí)。

3.檢驗(yàn)分析頻率：

(1).檢驗(yàn)分析的頻率的制定，必須以藥水變化周期為主，在周期內(nèi)藥水變動幅度不至于影響到生產(chǎn)品質(zhì)為主。

(2).若因設(shè)備或制程改變而增大藥水變動幅度時(shí)，必須立即作追蹤并修正頻率。

4.檢驗(yàn)分析設(shè)備及方法：

(1).檢驗(yàn)分析設(shè)備，儀器，器具必須定時(shí)作校正并記錄，以確保分析的準(zhǔn)確性。

(2).檢驗(yàn)分析方法以最準(zhǔn)確，最迅速，成本最低為先后順序。

(3).檢驗(yàn)分析方法應(yīng)盡量參照國際或國家標(biāo)準(zhǔn)，并須實(shí)際對參照方法做過驗(yàn)證。

5.主管必須定期或不定期對檢驗(yàn)人員做驗(yàn)證，以降低人為誤差度。(特別是新進(jìn)人員)

6.當(dāng)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)(控制范圍)有變更時(shí)，必須適時(shí)做修正，及記錄變更原由，并存檔。

7.檢驗(yàn)分析結(jié)果必須記錄下來(包含委外分析數(shù)據(jù))，記錄內(nèi)容必須包括結(jié)果，正常與否，修正記錄，修正后再檢驗(yàn)結(jié)果，執(zhí)行者，日期等。

8.檢驗(yàn)分析后，若有異常或偏離規(guī)定控制范圍時(shí)，必須立即對藥水作調(diào)整及修正。

9.若調(diào)整及修正幅度大到會影響生產(chǎn)品時(shí)，必須與生產(chǎn)單位主管溝通，必要時(shí)停機(jī)來調(diào)整藥水。

四.藥品添加：

1.例行性添加：指經(jīng)過追蹤后，計(jì)算出大約固定消耗量，而分批或每日添加的藥品，如光澤劑等。

2.調(diào)整性添加：指經(jīng)過檢驗(yàn)分析后，偏離規(guī)定控制范圍而修正時(shí)所添加的藥品。

3.稱量藥品時(shí)，必須確定計(jì)算是否正確，所取的藥品是否正確，以及盛裝容器是否干凈。

4.添加藥品時(shí)，必須再一次確認(rèn)藥品洗修正藥槽無誤后，方可加入。

5.藥品不可直接加在子槽內(nèi)，應(yīng)該加在母槽內(nèi)，令其攪拌均勻。

五.定期保養(yǎng)：

1.過濾：平時(shí)必須維持過濾狀態(tài)，并于每周檢查一次濾心，骯臟或阻塞時(shí)應(yīng)立即更換并記錄。

2.沉降：依照不同的藥水而必須進(jìn)行翻槽作沉降處理。

(1).翻槽時(shí)必須停機(jī)處理，故可以選擇、放假日進(jìn)行處理，或取備用藥水交替使用來處理。

(2).沉降處理完成后，必須記錄下來，包含處理日期，處理量，使用藥品量，處理者，審核者，修正記錄。

3.弱電解處理：依照不純物分析或哈氏實(shí)驗(yàn)結(jié)果，在不影響正常電鍍下選擇適當(dāng)時(shí)間做處理。

六.異常狀況處理：

1.當(dāng)電鍍藥水發(fā)生異常狀況，應(yīng)立即停機(jī)并取樣做哈氏實(shí)驗(yàn)(必要時(shí)做分析)，若短時(shí)間內(nèi)無法改善且趕生產(chǎn)時(shí)，應(yīng)立即取備用藥水或重新開缸使用。

2.若經(jīng)實(shí)驗(yàn)可以處理改善時(shí)，應(yīng)撰寫報(bào)告存檔或記錄在藥水檔案里。

3.若確定無法挽救時(shí)(并經(jīng)藥水山商確認(rèn))，則執(zhí)行報(bào)廢處理，并探討造成原因及撰寫報(bào)告上呈。

七.標(biāo)示：無論是在預(yù)備藥水，待處理藥水，報(bào)廢藥水，都必須給予標(biāo)示清楚并區(qū)分開來，標(biāo)示內(nèi)容包含藥水狀態(tài)，藥水名稱，編號，數(shù)量，發(fā)生原因，登錄日期，承辦人等。

八.耗用量與成本統(tǒng)計(jì)：當(dāng)每月結(jié)束后，可根據(jù)藥水添加記錄表，逐項(xiàng)合計(jì)每一種藥品，每個(gè)機(jī)臺的成本，及當(dāng)月所有電鍍藥品的總成本。而倉庫盤點(diǎn)結(jié)果減去現(xiàn)場未使用量，所得的當(dāng)月消耗量理論上應(yīng)與添加記錄表的總量一致。